有机化学 万门高中化学竟赛

课件

1.1有机化学引言（一）.pdf 218.16kb

1.2有机化学引言（二）.pdf 380.99kb

10.10苯的芳香亲核取代反应.pdf 347.71kb

10.11芳香烃的加成、氧化、还原.pdf 448.85kb

10.1苯的结构和性质特点.pdf 344.96kb

10.2芳香性.pdf 633.23kb

10.3苯的卤代反应.pdf 321.74kb

10.4苯的硝化和磺化反应.pdf 331.53kb

10.5苯的FC反应.pdf 343.30kb

10.6苯的其它芳香亲电取代反应.pdf 290.78kb

10.7取代基的电子效应.pdf 466.24kb

10.8定位效应的应用.pdf 296.37kb

10.9其它芳香烃的芳香亲电取代反应.pdf 370.32kb

11.1卤代烃的结构和性质特点.pdf 250.30kb

11.2卤代烃的亲核取代.pdf 322.95kb

11.3邻基参与效应.pdf 385.44kb

11.4卤代烃的消除、氧化和还原反应.pdf 300.14kb

12.1醇的结构和性质特点.pdf 486.30kb

12.2醇的亲核取代反应.pdf 272.47kb

12.3醇转化为卤素的反应.pdf 312.40kb

12.4醇转化为类卤素的反应.pdf 304.59kb

12.5醇的消除.pdf 309.44kb

12.6醇的氧化还原反应（一）.pdf 358.84kb

12.7醇的氧化还原反应（二）.pdf 260.78kb

12.8醇的氧化还原反应（三）.pdf 233.27kb

12.9醇的氧化还原反应（四）.pdf 267.19kb

13.1醚的结构和性质特点.pdf 391.39kb

13.2醚的亲核取代反应（一）.pdf 262.34kb

13.3醚的亲核取代反应（二）.pdf 470.86kb

13.4醚的氧化还原反应.pdf 239.99kb

13.5醚的制备.pdf 337.22kb

13.6硅醚与保护基.pdf 390.26kb

14.1酚的结构和性质特点.pdf 376.48kb

14.2酚的化学反应.pdf 595.71kb

15.1硫醇和硫醚的结构和性质特点.pdf 377.56kb

15.2硫醇和硫醚的化学反应.pdf 321.58kb

16.1胺的结构.pdf 639.70kb

16.2胺的性质特点.pdf 377.44kb

16.3胺的亲核性.pdf 443.21kb

16.4Hofmann消除.pdf 750.15kb

16.5Cope消除.pdf 482.14kb

16.6胺与亚硝酸的反应（一）.pdf 401.20kb

16.7胺与亚硝酸的反应（二）.pdf 742.84kb

17.10醛和酮与氧亲核试剂的加成（一）.pdf 360.89kb

17.11醛和酮与氧亲核试剂的加成（二）.pdf 402.06kb

17.12醛和酮与氧亲核试剂的加成（三）.pdf 344.22kb

17.13醛和酮与硫亲核试剂的加成.pdf 231.95kb

17.14醛和酮的共轭加成.pdf 608.37kb

17.1醛和酮的结构和性质特点.pdf 702.66kb

17.2醛和酮的酸性.pdf 524.74kb

17.3酮式和烯醇式.pdf 546.70kb

17.4醛和酮与金属有机试剂的反应（一）.pdf 331.94kb

17.5醛和酮与金属有机试剂的反应（二）.pdf 540.58kb

17.6醛和酮与其它碳亲核试剂的反应.pdf 508.92kb

17.7醛和酮的Wittig反应.pdf 875.66kb

17.8醛和酮与氮亲核试剂的加成（一）.pdf 392.26kb

17.9醛和酮与氮亲核试剂的加成（二）.pdf 319.71kb

18.10醛和酮的还原反应（二）.pdf 229.91kb

18.11醛的歧化反应.pdf 518.19kb

18.1醛和酮位的卤化.pdf 721.99kb

18.2醛和酮的羟醛缩合反应（一）.pdf 479.96kb

18.3醛和酮的羟醛缩合反应（二）.pdf 234.68kb

18.4醛和酮的交叉羟醛缩合反应（一）.pdf 484.16kb

18.5醛和酮的交叉羟醛缩合反应（二）.pdf 426.36kb

18.6醛和酮位的选择性反应（一）.pdf 617.33kb

18.7醛和酮位的选择性反应（二）.pdf 433.64kb

18.8醛和酮的氧化反应.pdf 457.53kb

18.9醛和酮的还原反应（一）.pdf 580.89kb

19.1羧酸的结构和性质特点.pdf 561.21kb

19.2羧酸的酸性.pdf 450.04kb

19.3羧酸与碳、氮亲核试剂的反应.pdf 433.13kb

19.4羧酸与氧亲核试剂的反应（一）.pdf 581.76kb

19.5羧酸与氧亲核试剂的反应（二）.pdf 416.54kb

19.6羧酸与氧亲核试剂的反应（三）.pdf 274.07kb

19.7羧酸的脱羧反应（一）.pdf 620.80kb

19.8羧酸的脱羧反应（二）.pdf 431.80kb

19.9羧酸的位反应和还原反应.pdf 614.25kb

2.1有机化合物的命名.pdf 207.41kb

2.2烷烃的命名（一）.pdf 221.55kb

2.3烷烃的命名（二）.pdf 209.28kb

2.4烯烃和炔烃的命名.pdf 227.64kb

2.5芳香烃的命名.pdf 207.87kb

2.6烃衍生物的命名.pdf 281.48kb

2.7普通命名法和俗名.pdf 219.88kb

20.10羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（四）.pdf 325.18kb

20.11羧酸衍生物相互转化总结与共轭加成.pdf 411.79kb

20.1羧酸衍生物的结构和性质特点（一）.pdf 443.61kb

20.2羧酸衍生物的结构和性质特点（二）.pdf 752.52kb

20.3羧酸衍生物的亲核加成反应概述.pdf 356.61kb

20.4羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（一）.pdf 444.65kb

20.5羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（二）.pdf 265.40kb

20.6羧酸衍生物与氮亲核试剂的加成.pdf 259.34kb

20.7羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（一）.pdf 342.67kb

20.8羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（二）.pdf 334.58kb

20.9羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（三）.pdf 267.35kb

21.10酯的热裂.pdf 246.55kb

21.11还原反应（一）.pdf 358.12kb

21.12还原反应（二）.pdf 366.74kb

21.13还原反应（三）.pdf 280.53kb

21.14烯酮的化学反应.pdf 280.70kb

21.1羧酸衍生物位的卤化.pdf 524.40kb

21.2酯缩合反应（一）.pdf 810.67kb

21.3酯缩合反应（二）.pdf 471.84kb

21.4不同官能团的交叉缩合.pdf 543.16kb

21.5位的选择性反应.pdf 530.52kb

21.6-二羰基化合物的反应（一）.pdf 805.91kb

21.7-二羰基化合物的反应（二）.pdf 797.99kb

21.8-二羰基化合物的反应（三）.pdf 724.90kb

21.9-二羰基化合物的反应（四）.pdf 769.04kb

22.10重排反应（四）.pdf 451.93kb

22.1周环反应的特点及理论.pdf 639.13kb

22.2环加成反应（一）.pdf 310.85kb

22.3环加成反应（二）.pdf 888.09kb

22.4环加成反应（三）.pdf 612.88kb

22.5环加成反应（四）.pdf 292.81kb

22.6迁移反应.pdf 749.54kb

22.7重排反应（一）.pdf 482.05kb

22.8重排反应（二）.pdf 262.97kb

22.9重排反应（三）.pdf 583.82kb

23.10氨基酸的性质（二）.pdf 359.82kb

23.11多肽（一）.pdf 1002.04kb

23.12多肽（二）.pdf 522.09kb

23.13蛋白质的三维结构.pdf 626.84kb

23.1什么是糖类.pdf 791.44kb

23.2糖类的结构（一）.pdf 765.75kb

23.3糖类的结构（二）.pdf 851.41kb

23.4单糖的化学反应（一）.pdf 888.26kb

23.5单糖的化学反应（二）.pdf 653.72kb

23.6双糖和多糖.pdf 933.54kb

23.7脂质.pdf 833.54kb

23.8氨基酸.pdf 331.68kb

23.9氨基酸的性质（一）.pdf 317.88kb

24综合题目解析.pdf 611.17kb

3.1化学键和分子轨道（一）.pdf 449.36kb

3.2化学键和分子轨道（二）.pdf 310.30kb

4.1手性是什么.pdf 321.52kb

4.2绝对构型.pdf 218.02kb

4.3多个手性中心.pdf 233.89kb

4.4手性判断方法.pdf 184.24kb

5.1引言.pdf 209.84kb

5.2有机化学中的电子效应.pdf 280.76kb

5.3碳正离子的生成和稳定性.pdf 257.72kb

5.4碳负离子的生成和稳定性.pdf 335.11kb

5.5自由基的生成和稳定性.pdf 267.40kb

5.6卡宾和苯炔.pdf 227.98kb

6.10加成反应.pdf 296.24kb

6.11消除反应.pdf 336.83kb

6.12氧化还原和周环反应.pdf 270.20kb

6.1引言.pdf 192.71kb

6.2有机化合物的构象.pdf 424.30kb

6.3环状化合物的构象.pdf 533.57kb

6.4有机反应类型.pdf 265.51kb

6.5有机反应热力学和动力学.pdf 324.75kb

6.6亲核取代反应.pdf 373.72kb

6.7Sn2和Sn1.pdf 285.06kb

6.8亲核取代反应影响因素.pdf 420.71kb

6.9亲电和自由基取代.pdf 437.89kb

7.1饱和烃的结构和性质特点.pdf 209.49kb

7.2饱和烃的取代反应.pdf 251.29kb

7.3饱和烃的氧化反应.pdf 305.07kb

8.10烯烃与卡宾的反应.pdf 331.65kb

8.11小环烷烃的开环反应.pdf 269.15kb

8.1烯烃的结构和性质特点.pdf 304.49kb

8.2烯烃与氢卤酸和水的加成.pdf 235.95kb

8.3烯烃与卤素的加成.pdf 279.07kb

8.4烯烃与次卤酸和乙酸汞的加成.pdf 279.31kb

8.5烯烃与硼烷的加成.pdf 278.56kb

8.6共轭多烯的加成.pdf 292.67kb

8.7烯烃的消除反应.pdf 275.00kb

8.8烯烃的氧化反应.pdf 368.47kb

8.9烯烃的还原反应.pdf 345.22kb

9.1炔烃的结构和性质特点.pdf 336.37kb

9.2末端炔烃的酸性.pdf 252.21kb

9.3炔烃与卤素的亲电加成.pdf 263.32kb

9.4炔烃与氢卤酸的亲电加成.pdf 354.94kb

9.5炔烃与硼烷和汞盐的亲电加成.pdf 289.63kb

9.6炔烃的亲核加成.pdf 224.28kb

9.7炔烃的氧化还原反应.pdf 326.19kb

视频

1.1有机化学引言（一）.mp4 132.57M

1.2有机化学引言（二）.mp4 133.66M

10.10苯的芳香亲核取代反应 .mp4 129.27M

10.11芳香烃的加成、氧化、还原.mp4 110.01M

10.1苯的结构和性质特点.mp4 75.39M

10.2芳香性.mp4 110.89M

10.3苯的卤代反应.mp4 85.69M

10.4苯的硝化和磺化反应.mp4 90.17M

10.5苯的FC反应 .mp4 52.96M

10.6苯的其它芳香亲电取代反应.mp4 91.19M

10.7取代基的电子效应 .mp4 151.09M

10.8定位效应的应用 .mp4 142.16M

10.9其它芳香烃的芳香亲电取代反应 .mp4 117.88M

11.1卤代烃的结构和性质特点.mp4 90.85M

11.2卤代烃的亲核取代 .mp4 128.41M

11.3邻基参与效应.mp4 119.37M

12.1醇的结构和性质特点.mp4 139.71M

12.2醇的亲核取代反应.mp4 97.83M

12.3醇转化为卤素的反应.mp4 125.60M

12.4醇转化为类卤素的反应.mp4 89.89M

12.5醇的消除.mp4 104.65M

12.6醇的氧化还原反应（一） .mp4 121.58M

12.7醇的氧化还原反应（二） .mp4 79.54M

12.8醇的氧化还原反应（三） .mp4 80.18M

12.9醇的氧化还原反应（四） .mp4 102.14M

13.1醚的结构和性质特点.mp4 123.74M

13.2醚的亲核取代反应（一） .mp4 75.05M

13.3醚的亲核取代反应（二）.mp4 137.46M

13.4醚的氧化还原反应.mp4 49.88M

13.5醚的制备.mp4 139.75M

13.6硅醚与保护基.mp4 129.47M

14.1酚的结构和性质特点 .mp4 123.45M

14.2酚的化学反应 .mp4 127.67M

15.1硫醇和硫醚的结构和性质特点 .mp4 104.01M

15.2硫醇和硫醚的化学反应.mp4 72.53M

16.1胺的结构 .mp4 139.31M

16.2胺的性质特点.mp4 131.66M

16.3胺的亲核性 .mp4 101.85M

16.4Hofmann消除 .mp4 131.51M

16.5Cope消除 .mp4 39.76M

16.6胺与亚硝酸的反应（一）.mp4 84.17M

16.7胺与亚硝酸的反应（二）.mp4 131.55M

17.10醛和酮与氧亲核试剂的加成（一）.mp4 135.95M

17.11醛和酮与氧亲核试剂的加成（二） .mp4 105.19M

17.12醛和酮与氧亲核试剂的加成（三） .mp4 85.65M

17.13醛和酮与硫亲核试剂的加成 .mp4 71.58M

17.14醛和酮的共轭加成.mp4 106.25M

17.1醛和酮的结构和性质特点.mp4 134.90M

17.2醛和酮的酸性 .mp4 133.67M

17.3酮式和烯醇式 .mp4 137.64M

17.4醛和酮与金属有机试剂的反应（一）.mp4 97.82M

17.5醛和酮与金属有机试剂的反应（二） .mp4 85.88M

17.6醛和酮与其它碳亲核试剂的反应.mp4 107.55M

17.7醛和酮的Wittig反应 .mp4 118.44M

17.8醛和酮与氮亲核试剂的加成（一）.mp4 61.27M

17.9醛和酮与氮亲核试剂的加成（二） .mp4 134.46M

18.10醛和酮的还原反应（二）.mp4 50.85M

18.11醛的歧化反应 .mp4 85.81M

18.1醛和酮位的卤化.mp4 123.13M

18.2醛和酮的羟醛缩合反应（一）.mp4 124.65M

18.3醛和酮的羟醛缩合反应（二）.mp4 117.42M

18.4醛和酮的交叉羟醛缩合反应（一） .mp4 122.38M

18.5醛和酮的交叉羟醛缩合反应（二） .mp4 137.60M

18.6醛和酮位的选择性反应（一） .mp4 117.01M

18.7醛和酮位的选择性反应（二）.mp4 127.13M

18.8醛和酮的氧化反应 .mp4 71.22M

18.9醛和酮的还原反应（一） .mp4 136.42M

19.1羧酸的结构和性质特点 .mp4 95.99M

19.2羧酸的酸性 .mp4 93.21M

19.3羧酸与碳、氮亲核试剂的反应.mp4 101.64M

19.4羧酸与氧亲核试剂的反应（一） .mp4 80.32M

19.5羧酸与氧亲核试剂的反应（二） .mp4 87.51M

19.6羧酸与氧亲核试剂的反应（三） .mp4 85.56M

19.7羧酸的脱羧反应（一）.mp4 127.91M

19.8羧酸的脱羧反应（二） .mp4 127.22M

19.9羧酸的位反应和还原反应.mp4 112.46M

2.1有机化合物的命名 .mp4 86.70M

2.2烷烃的命名（一） .mp4 126.31M

2.3烷烃的命名（二） .mp4 101.21M

2.4烯烃和炔烃的命名 .mp4 121.88M

2.5芳香烃的命名 .mp4 85.33M

2.6烃衍生物的命名.mp4 115.24M

2.7普通命名法和俗名 .mp4 81.70M

20.10羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（四）.mp4 115.51M

20.11羧酸衍生物相互转化总结与共轭加成.mp4 72.62M

20.1羧酸衍生物的结构和性质特点（一）.mp4 106.07M

20.2羧酸衍生物的结构和性质特点（二）.mp4 111.28M

20.3羧酸衍生物的亲核加成反应概述.mp4 89.08M

20.4羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（一）.mp4 102.12M

20.5羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（二）.mp4 100.09M

20.6羧酸衍生物与氮亲核试剂的加成 .mp4 54.52M

20.7羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（一）.mp4 92.20M

20.8羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（二） .mp4 82.63M

20.9羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（三）.mp4 82.65M

21.10酯的热裂.mp4 90.27M

21.11还原反应（一） .mp4 71.62M

21.12还原反应（二） .mp4 110.45M

21.13还原反应（三） .mp4 106.37M

21.14烯酮的化学反应 .mp4 126.86M

21.1羧酸衍生物位的卤化 .mp4 48.64M

21.3酯缩合反应（二）.mp4 140.97M

21.4不同官能团的交叉缩合 .mp4 140.21M

21.5位的选择性反应.mp4 57.16M

21.6二羰基化合物的反应（一）.mp4 121.95M

21.7二羰基化合物的反应（二）.mp4 118.00M

21.8二羰基化合物的反应（三） .mp4 147.37M

21.9二羰基化合物的反应（四） .mp4 103.97M

22.10重排反应（四）.mp4 109.29M

22.1周环反应的特点及理论 .mp4 110.85M

22.2环加成反应（一） .mp4 101.26M

22.3环加成反应（二） .mp4 99.94M

22.4环加成反应（三）.mp4 100.49M

22.5环加成反应（四） .mp4 71.80M

22.6迁移反应.mp4 52.61M

22.7重排反应（一） .mp4 79.57M

22.8重排反应（二）.mp4 78.32M

22.9重排反应（三） .mp4 114.29M

23.10氨基酸的性质（二） .mp4 102.08M

23.11多肽（一） .mp4 114.65M

23.12多肽（二） .mp4 74.51M

23.13蛋白质的三维结构.mp4 28.05M

23.1什么是糖类.mp4 95.38M

23.2糖类的结构（一） .mp4 109.56M

23.3糖类的结构（二）.mp4 74.93M

23.4单糖的化学反应（一）.mp4 66.61M

23.5单糖的化学反应（二） .mp4 77.31M

23.6双糖和多糖.mp4 102.46M

23.7脂质.mp4 122.11M

23.8氨基酸 .mp4 88.72M

23.9氨基酸的性质（一） .mp4 60.02M

24.1综合题目解析（一） .mp4 130.12M

24.2综合题目解析（二）.mp4 118.38M

24.3综合题目解析（三） .mp4 56.26M

24.4综合题目解析（四） .mp4 103.17M

24.5综合题目解析（五）.mp4 133.20M

24.6综合题目解析（六）.mp4 93.30M

24.7综合题目解析（七） .mp4 67.22M

24.8综合题目解析（八） .mp4 124.90M

24.9综合题目解析（九） .mp4 58.61M

3.1化学键和分子轨道（一）.mp4 129.49M

3.2化学键和分子轨道（二）.mp4 105.58M

4.1手性是什么 .mp4 106.97M

4.2绝对构型.mp4 117.28M

4.3多个手性中心 .mp4 105.66M

4.4手性判断方法 .mp4 58.71M

5.1引言.mp4 83.24M

5.2有机化学中的电子效应.mp4 116.12M

5.3碳正离子的生成和稳定性 .mp4 127.61M

5.4碳负离子的生成和稳定性 .mp4 132.26M

5.5自由基的生成和稳定性.mp4 96.17M

5.6卡宾和苯炔 .mp4 68.33M

6.10加成反应.mp4 127.98M

6.11消除反应 .mp4 134.47M

6.12氧化还原和周环反应.mp4 60.94M

6.1引言 .mp4 31.08M

6.2有机化合物的构象.mp4 93.72M

6.3环状化合物的构象 .mp4 126.86M

6.4有机反应类型.mp4 112.10M

6.5有机反应热力学和动力学 .mp4 132.68M

6.6亲核取代反应 .mp4 81.92M

6.7Sn2和Sn1 .mp4 112.68M

6.8亲核取代反应影响因素 .mp4 133.71M

6.9亲电和自由基取代 .mp4 126.77M

7.1饱和烃的结构和性质特点 .mp4 57.14M

7.2饱和烃的取代反应 .mp4 91.19M

7.3饱和烃的氧化反应 .mp4 75.46M

8.10烯烃与卡宾的反应.mp4 101.27M

8.11小环烷烃的开环反应 .mp4 81.35M

8.1烯烃的结构和性质特点 .mp4 96.74M

8.2烯烃与氢卤酸和水的加成.mp4 88.50M

8.3烯烃与卤素的加成 .mp4 105.10M

8.4烯烃与次卤酸和乙酸汞的加成 .mp4 105.98M

8.5烯烃与硼烷的加成 .mp4 135.08M

8.6共轭多烯的加成.mp4 80.40M

8.7烯烃的消除反应 .mp4 67.83M

8.8烯烃的氧化反应 .mp4 142.41M

8.9烯烃的还原反应.mp4 93.23M

9.1炔烃的结构和性质特点 .mp4 112.00M

9.2末端炔烃的酸性.mp4 82.14M

9.3炔烃与卤素的亲电加成.mp4 45.84M

9.4炔烃与氢卤酸的亲电加成 .mp4 97.40M

9.5炔烃与硼烷和汞盐的亲电加成.mp4 137.36M

9.6炔烃的亲核加成.mp4 38.18M

9.7炔烃的氧化还原反应.mp4 119.51M